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EverBrightでは、詳細なヒアリングをもとに、お客様にとって必要なサービスをカスタマイズし、個別にお見積もりを作成させていただいております。以下はご提供サービスの一例です。
FDA規制適合・成分調査サポート
食品・サプリメント・和漢製品などの米国進出における成分＆表示基準クリアを支援
- 成分・添加物の適格性チェック：GRAS物質判定、着色料（FD&C等）、使用禁止・制限成分の精査
- ラベル・表示作成（英語ローカライズ）：FDA基準に準拠した Nutrition / Supplement Facts の作成、原材料・アレルゲン表記の整備
- 新規・植物性原料の体系的調査：和漢や独自ハーブ、甘味料等の詳細なレギュレーション調査
- 食品施設登録（FFR）：初回登録支援および2年に1度の更新手続き（Biennial Renewal）対応
MoCRA（化粧品近代化法）対応支援
新法MoCRAに伴う化粧品施設・製品のコンプライアンス要件を網羅
- 施設登録（Facility Registration）：製造・加工施設のFDA登録手続きサポート
- 製品リスティング（Product Listing）：各製品カテゴリー・配合成分のFDA提出支援
- ラベル表示・安全性チェック：米国連絡先表記、アレルゲン開示、必要警告表示の精査
Proposition 65（プロポジション65）対応
カリフォルニア州独自の厳しい化学物質規制・訴訟リスクへの対策
- 対象化学物質・重金属リスク精査：鉛・カドミウム・ヒ素・水銀等の暴露リスク分析
- 警告表示（Safe Harbor Warning）策定：訴訟リスクを回避するための適切な警告文面の選定・配置設計
越境EC（Amazon US等）＆ 輸出実務コンサルティング
規制対応から販売プラットフォームの実務運用まで、実践的な伴走支援
- Amazon US 出品・コンプライアンス管理：審査書類の整備、規制該当商品の出品申請支援
- 米国代理人（US Agent）手配連携：提携パートナーを通じた安心・スムーズな代理人窓口の仲介
- 物流連携サポート：提携フォワーダーと連携した、物流実務と規制クリアのワンストップ調整
- フェーズ別アドバイザリー：企画段階からテスト販売、本格輸出までの継続的な実務相談
【対応範囲に関するご案内】
※ 当サービスでは、FDA規制チェック、MoCRA対応、ラベル作成支援、Amazon US出品コンプライアンス等を専門としております。FSVP（外国供給業者検証プログラム）実務の受託・代行につきましては協力会社をご紹介させていただくことが可能です。あらかじめご了承ください。
また、以下のようなパッケージプランもご用意いたしております👇
Pricing
お客様のフェーズに合わせた
3つのパッケージプランをご用意しました。
アメリカ市場への第一歩から、売上拡大まで徹底的にサポートします。
アメリカ輸出 規制・表示チェックパック（1SKU）
“何をすべきか分からない状態”を、1商品単位で明確化します。
商品情報・原材料・現行ラベルをもとに、対象商品1点について、アメリカ輸出に必要な規制対応・表示対応を整理し、「何を・どの順番で対応すべきか」を明確にするプランです。（実務代行は含まれません。）
■ このプランで得られる成果
- ・規制対応の全体像
- ・必須対応・任意対応の切り分け
- ・現状ラベルのリスク指摘（違反・不足）
- ・優先順位付きアクションリスト
👉 “この商品に何が必要か”が明確になります
■ 実施内容
- 商品情報・原材料・現行表示簡易レビュー
- FDA・表示規制の該当要否整理
- Nutrition Facts対応要否判断
- Prop65該当可能性の一次判断
- 不足情報洗い出し・実務ステップ提示
■ 納品物
■ こんな方におすすめ
- ・ まず1商品で方向性を確認したい
- ・ 社内検討用に整理したい
- ・ 無駄なコストをかけずに進めたい
アメリカ輸出 実行準備パック（1SKU）
“1商品を輸出可能な状態”まで、実務レベルで仕上げます。
EverBrightの主力プラン。規制・表示・登録・必要書類を一気通貫で整備し、輸出実務にそのまま進める状態まで仕上げます。
※規制・表示チェックパックをご利用済みの場合は、50,000円を差し引きます。
■ このプランで得られる成果
- ・1SKUのFDA / MoCRA対応完了
- ・アメリカ販売に対応した表示設計
- ・必要書類・登録情報が整理された状態
- ・実務フローが明確な状態
👉 “この商品は出せる”状態を作ります
■ 実施内容
- 初期方針設計 / 規制該当性の精査
- FDA / MoCRA 施設登録代行
- Nutrition Facts作成 / 表示要件整理
- Proposition65警告文要否精査
- 国際物流会社への橋渡し / FDA事前申告代行
- 出荷完了までの伴走アドバイザリー
■ 成果物
👉 そのまま制作・出品に使えます
■ こんな方におすすめ
- ・ まず1商品を確実に輸出したい
- ・ 規制対応をまとめて完了させたい
- ・ 自社だけでは不安がある
アメリカ輸出 伴走プロデュース
“単発対応”ではなく、“継続的に輸出できる体制”を構築します。
※月3SKUまで対応
■ このプランで得られる状態
- ・最大3SKU/月での継続的展開
- ・規制対応の内製化・スピード向上
- ・社内で回る実務体制
- ・外部パートナーとの連携整理
👉 “商品展開を内製化できる体制”を作ります
■ 提供内容
- 実行準備パック（初期SKU分）
- 3ヶ月伴走コンサルティング・定例MTG
- 月3SKUまでの規制・表示対応支援
- 実務フロー設計（標準化）
- 社内担当者への引き継ぎ・教育支援など
■ このプランの本質
- ・ SKU増加のたびに外注が不要に
- ・ 社内で判断・実行できる体制へ
- ・ スピードと精度が両立する
■ こんな方におすすめ
- ・ 複数商品で展開したい
- ・ 継続的に輸出していきたい
- ・ 社内体制まで整えたい
どのプランを選べばよいかわからない方へ
「まず整理から始めるべきか」「すぐに実行準備に進めるのか」「継続伴走が必要か」迷われる場合は、まず無料初回ヒアリングをご利用ください。状況をお伺いしたうえで、最適な進め方をご案内いたします。
もちろん、
オプション・単発メニューもございます
必要な業務だけを個別にご依頼いただくことも可能です。
FDA施設登録代行、Nutrition Facts作成、Prop65警告文要否調査、
MoCRA施設登録代行、化粧品製品リスティング、出荷時のFDA事前申告代行など、
個別対応をご希望の場合はお気軽にご相談ください。
お見積りを作成いたします。
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